Alpha-manosidózy kočky.

Video: Hraní v simulátoru CAT kreslená adventura o kočky a psi zábavy videa pro děti

&alfa - mannozidoz - retsissivnoe vzácnou autozomálně dědičné onemocnění souvisejících s lysozomálních střádavých onemocnění. Způsobena deficitem enzymu &alfa - D-mannosidázy. Nemoc je geneticky obuslovlenoo mutace genu určeného jako MAN2B1.

Video: Jak vyrobit škrabadlo s vlastníma rukama

Onemocnění vede k hromadění oligosacharidů (velké cukerné molekuly) v řadě orgánů, včetně mozku, ledvin a jater. Z tohoto důvodu, v buňkách zvyšuje počet lysozomů, které nakonec přemoci cytoplazmu, narušuje normální činnost buněk a způsobuje jejich smrt.

Věk Cat přičemž se začíná objevovat v rozvoji klinických příznaků progrese onemocnění a může se lišit, což může odrážet určitý stupeň heterogenity (variability) z enzymové nedostatečnosti. Mannozidoza klinické příznaky patří:

videa: "reakce Letspleyschikov" Pláče na Sauceda z Hello Neighbor Alpha 3

• Ataxie (raskoordinirovannost walking);
• třes;
• porod mrtvého dítěte
• Novorozenecká smertnost-;
• Podivné chování (demence);
• Zvýšená jater;
• Zákal rohovky a čočky;
• retardace růstu;
• Předčasná smrt;

V analýze krve kočka v bílých krvinek může být přítomen vzorky (lymfocytů a monocytů). Potvrzení indikace je přítomnost ve vzorcích moči mannosa-bohaté oligosacharidů.

Alfa-manosidózy běžné v domácích krátkosrstých i dlouhosrstých koček. Mezi plnokrevníka - vadné geny byly identifikovány kočky perské plemene.