Mukopolysacharidózy kočky.

mukopolysacharidóza (Mukopolysacharidóza, MPS) se týká skupiny paměťových lysozomální nemocí, které se dědí autozomálně recesivním způsobem. U koček, existují následující typy onemocnění:

• Typ Mukopolysacharidosa I - charakterizované nedostatkem &alfa - L- iduronidazy. Uvedeno v krátkosrstých domácích koček;
• Typ mukopolysacharidóza VI - tím dříve deficitní arylsulfatázy B. pozorované u siamských a krátkosrstých domácích koček. Typ mukopolysacharidóza VI je nejběžnější lyzozomální skladování onemocnění u koček;

Mukopolysacharidóza vede k akumulaci glykosaminoglykanů v mnoha buňkách těla, včetně jaterní buňky, kůže, svalů, kostní dřeně a bílých krvinek. Klinické příznaky nemoci u koček patří:

• Pomalý růst;
• Deformace kostry - zploštělé strany s široce nastavit oči a malé uši;
• Zvýšená jater;
• Zákalu rohovky - obvykle transparentní oblast v přední části oka;
• mohou být označeny "mentální deficit";

Mukopolysacharidóza příznaky se obvykle stávají viditelné v 6-8 týdnů, kdy kostra deformace vedou k rozvoji "plíživý" chůze. Klouby se mohou objevit bolest při pohybu a stlačení míchy může vést k slabosti nebo ochrnutí zadních končetin. Změny ve struktuře kostí pokroku až do věku kočky 9 měsíců, po které může být stav stabilizován.

Mukopolysacharidóza diagnóza na základě výsledků kostních radiografie, granulí a vakuol v periferních bílých krvinek a test pozitivní moči pro toludin.

Různé mutace mohou také výrazně ovlivnit závažnost klinických příznaků u koček mukopolysacharidózy.