Deficit pyruvát kinázy u koček.

pyruvátkináza - Tento enzym, který je v červených krvinek (erytrocytů), což jim umožňuje vytvářet potřebnou energii pro život. S nedostatek enzymu životnosti červených krvinek je významně snížen, čímž se snižuje celkový počet červených krvinek v oběhu krve, tj. chudokrevnost.

Nedostatek pyruvátkinázu - dědičné onemocnění koček, které se nejčastěji pozorovány u zástupců habešské a somálské plemene. Zaznamenán jako několik případů onemocnění u domácích krátkosrstých koček.

Mezi příznaky nedostatku pyruvát kinázy u koček

Hlavním rysem pyruvátu deficitu kinázy u koček je rozvoj anémie. Nicméně, v případě, že tělo je schopno rychle produkovat nové červené krvinky (kostní dřeně), příznaky chudokrevnosti, se obvykle vyskytují přerušovaně.

Většinu času anémie nebo je slabý, nebo vyvíjí pomalu, takže kočka přizpůsobit se snížené množství červených krvinek, takže kočky nevykazují žádné zjevné příznaky choroby.

Výsledkem anémie u koček jsou poměrně vágní příznaky jako letargie a ztráta chuti k jídlu. Nicméně, varianta s rychlým, život ohrožující vývoj kočičího závažné anémie. Vzhledem k tomu, deficit pyruvát kináza se týká dědičných chorob, anémie často je slabá a není vždy zřejmé. Pozoruhodné klinické příznaky se mohou objevit pouze v případě, že kočka dosáhne dostatečně pokročilého věku.

Mechanismus dědičnosti deficitu pyruvát kinázy u koček

Pro vývoj pyruvát kinázy nedostatku odpovídá genu dvojice oddělené. Onemocnění se dědí autosomálně recesivním způsobem.

To znamená, že oba chromozomy musí mít defekt k rozvoji pyruvát kinázy deficitu. Kdyby jen jeden chromozóm je vadný, a druhý je "normální" (Heterozygotní pár), správný chromozóm je dominantní. Akce recesivní (vadný) chromozóm bude zablokován a kočka, zbývající nositelem genetické vady, zůstane zdravá, jsou pozorovány Nikdy pyruvátem příznaky nedostatku kináza.

Nemoc se přenáší homozygotní kočky (které mají obě kopie defektu chromozomu) v případě, kdy jsou oba rodiče postižených pyruvátu nedostatkem kinázy nebo poruchy jsou nosiče. Vzhledem k tomu, že dopravci zůstala zdravá a koťata nemoc nemusí projevit v prvních letech života, v době, kdy se nám podaří odhalit přítomnost defektu genu cat, že (on) může mít několik vrhů se spoustou koťat.

Při párování nosiče vady nebo nosičem a nemocné kočky vždy s sebou nese riziko nemocných koťat. Zároveň kočka nosič můžete bezpečně vázat se zdravými partnery (s dvojicí běžných chromozomů), jako v tomto případě, žádný z koťat nebudou poškozeny, zatímco dva chromozomy, zatímco o jeden ze čtyř bude nositelem onemocnění.

Diagnóza deficitu pyruvát kinázy u koček

V současné době existují spolehlivé DNA testy, které detekují pyruvát nedostatek kinázy u koček. Test DNA může být provedena na vzorcích krve nebo stěru z ústní dutiny. Podle výsledků testu provedeného ve veterinární laboratoře, odborník s velmi vysokým stupněm přesnosti určuje, zda je kočka je zcela v pořádku (v tom smyslu, pyruvát nedostatku kinázy), nosiče vadného genu, nebo se skládá ze dvou abnormální kopie chromozomů (a proto je pacient).

Podle výsledků určení genetické stavu s výjimkou možnost diagnostikovat pyruvát kinázy deficit u koček, ale také k úpravě šlechtitelské programy tak, aby se snížil počet dědičných onemocnění u plemenných koťat.

Které kočky jsou ohroženy nedostatkem pyruvát kinázy?

Deficit pyruvátkinázu našel u koček v mnoha zemích po celém světě. Podle některých studií u koček a somálské habešských hornin z 15 až 30% zvířat, jsou nositeli genu pyruvát-kinázy deficitu.

Pro chovatele koček je habešské a somálské plemena důležité znát genetické stavu svých výrobců vybudovat chovný program se svým vzhledem, který bude postupně snižovat počet nosičů defektního genu, a snížit riziko narození nemocného potomka. To je důležité, protože, i když toto onemocnění je obvykle poměrně mírnou formu, může být případy život ohrožující anémie.

Při koupi kotěte Habešská nebo Somali plemeno má smysl kontrolovat s chovatelem, zda byly provedené testy na přítomnost pyruvát kinázy deficitu, a pokud ano, jaké byly výsledky.