Amyloidóza u koček.

Pod amyloidózy pochopit celou skupinu nemocí, které se vyskytují v mnoha živočišných druhů.

Video: Ledvina Léčba - Provoz ledvinové kameny u psů

Amyloid - typ neutrální bílkovin. Amyloidóza - onemocnění, při kterém je protein uložena v orgánech těla, které mohou způsobit poruchy ve fungování těchto orgánů.

I když existují různé příčiny amyloidóza, kočky často (i když velmi zřídka) nastane familiární systémová amyloidóza (familiární systémová amyloidóza - kdo zná přesný překlad, prosím, nahlásit). Předpokládá se, že tento druh je dědičná amyloidóza.

Video: Webinář Hill&# 39; s "Ultrazvuková diagnostika onemocnění jater a žlučníku u psů a koček"

Systémová amyloidóza mají habešské kočky

Familiární systémová amyloidóza byly identifikovány a popsány v Abyssinians v roce 1980 ve Spojených státech amerických. Pacienti kočky karta amyloidních usazenin, a to především v ledvinách, obvykle v důsledku chronického onemocnění ledvin. Zpravidla se toto onemocnění postihuje kočky ve věku do 6 let věku. Amyloidy byly izolovány z "Sérum ameloida" proteinu v akutním (zánětlivé) fázi. Genetický základ tohoto onemocnění není dosud zcela jasné, ale udržet ji v pravděpodobnosti výběru práce výrazně sníží riziko onemocnění mezi kočky habešské.

Systémová amyloidóza Siamese a další kočky

Systémová amyloidóza je také popsán pro domácí krátkosrsté, siamské kočky a jiná plemena. Pacienty kočky amyloid mohou hromadit v různých orgánech, včetně střev, jater a ledvin. Hromadící ledviny amyloidy může vést k vývoji chronického onemocnění ledvin. Také jejich hromadění v játrech, často vede k hepatomegalie a křehkost jater. Není neobvyklé, že spontánní jaterní prasknutí, často s fatálními krvácení do dutiny břišní.

Dědičné predispozice k systémové amyloidózy byla stanovena u koček na siamské plemeno. Pacienti kočky genová mutace byl objeven, což vede k tvorbě amyloidogenního proteinů formě sérového amyloidu A (SAA), zatímco tvar proteinu v normálních koček nevede k ukládání amyloidu.

V tomto okamžiku se předpokládá, že choroba vzniká z kombinace abnormální genové aktivity (způsobující zkreslení normální struktury proteinu DSP), stejně jako infekční nebo environmentální faktory, které způsobují zánět, což vede ke zvýšení produkce tohoto proteinu v nemocných koček.

Genetický základ a způsob dědičnosti těchto onemocnění je v současné době není dobře pochopena.