Hypertrofické kardiomyopatie u koček.

Video: hypertrofické kardiomyopatie u koček

hypertrofické kardiomyopatie - onemocnění, při kterém je zesílení (nebo hypertrofie) kat komorové stěny. Tím se snižuje vnitřní objem komory (hlavní komory srdce), který snižuje množství čerpaného v jednom redukčním krve.

Hypertrofické kardiomyopatie je nejčastější formou srdeční choroby u koček, může to vést k srdečnímu selhání, tromboembolie, někdy dokonce k náhlé smrti kočky.

Genetická podstata hypertrofické kardiomyopatie u koček

Hypertrofie (zahušťování) stěn může být sekundární, a která je způsobena jiným stavu (např, hypertyreóza nebo hypertenze), ale ve většině případů, je idiopatická (nemá zavedenou příčiny), a je považován za primární onemocnění - onemocnění srdce.

Většina případů hypertrofické kardiomyopatie u lidí má genetický základ. V současné době již odhalila více než 130 genetických mutací způsobujících predispozici k rozvoji onemocnění. Existují důkazy, že mnoho případů hypertrofické kardiomyopatie u koček také genetický původ.

Specifické genetické mutace identifikovány pro kočky, které představují Mainské mývalí a Ragdoll. Mutace v genech odpovědných za produkci odpovídajících proteinů v buňkách srdce - MYBPC3 (z angl. "srdeční myosin vázající protein C" - srdeční myosin vázající protein), bylo zjištěno, u koček obou těchto druhů trpících hypertrofické kardiomyopatie. I když je třeba poznamenat, že mutace pro každé plemeno jejich vlastní, navíc takové mutace byly nalezeny u koček a dalších plemen.

V současné době probíhají studie určit další mutace, které by mohly přispět k rozvoji onemocnění nejen v mainské mývalí a Ragdoll, ale kočky jiných plemen (například norský les a sfinga), mezi nimiž je prevalence hypertrofické kardiomyopatie se také zvýšila.

Považován potvrdil, že přítomnost vadných genů zvyšuje riziko hypertrofické kardiomyopatie u koček. Vzhledem k tomu, chromozómy jsou vždy v párech DNA, v homozygotní koček (s defektních genů v každé dvojici chromozomů), zvyšuje riziko ve srovnání s heterozygotní kočky (jeden normální a jeden defektní chromozomu).

Geny se stejnými vad koček Maine Coon a Ragdoll chovu, a některé studie ukazují, že alespoň 30 až 40% nemocných koček byly nositeli jednoho nebo dvou defektních genů. Nicméně, vztah mezi přítomností mutací v genech a hypertrofické kardiomyopatie, není jednoznačné. Zatímco existence vady zvyšuje riziko vzniku onemocnění, hypertrofické kardiomyopatie není pozorován u všech koček těchto plemen, která nesou defektní gen. Je pravděpodobné, že existují i ​​jiné (dosud neidentifikovaných) genové defekty, jakož i ochrany životního prostředí a biologické faktory, které mají vliv na vývoj hypertrofické kardiomyopatie u koček.

Diagnóza hypertrofické kardiomyopatie u koček

Měření tloušťky stěn srdečních komor, prováděných s Ultrazvukové vyšetření může odhalit kočičí hypertrofické kardiomyopatie. Tato záležitost je komplikována skutečností, že v některých koček, kteří trpí hypertrofickou kardiomyopatií, ultrazvuk nevykazuje abnormality srdečního výdeje v těch případech, kdy je změna bude nic vážného. V takových případech je diagnóza také vyžaduje speciální genetické testy. Tyto testy jsou nyní k dispozici v mnoha veterinárních klinik.

U zástupců kočičích plemen, jako jsou mainské mývalí a Ragdoll, který hypertrofické kardiomyopatie není neobvyklé, že je důležité identifikovat genetické predispozice k onemocnění. V ideálním případě by tyto kočky druh by měl být testován jak za použití ultrazvukové snímání srdce a genetické testy na vzorcích krve nebo šmouhy ústí ve specializovaných laboratořích pro přesné určení genetické stav zvířete.

Prevence hypertrofické kardiomyopatie u koček

Doporučuje se, aby plemeno kočky s hypertrofickou kardiomyopatií potvrzena, se svými partnery, u kterých genetické testy ukázaly pozitivní výsledky v obou chromozomů (homozygotní pro tuto vadu), as koťata jistě zdědí vadu. Riziko je v tomto případě velmi vysoká.

je třeba pečlivě zvážit otázka účasti na chov koček s pozitivním stavu heterozygotní (jeden normálního genu a jednou mutované). Tyto kočky budou nevyhnutelně dávat defekt některé části svých koťat. Ačkoli volba koček pro rozmnožování, musí vzít v úvahu mnoho různých faktorů je vysoký výskyt klinických forem hypertrofické kardiomyopatie způsobených genovými defekty jako plemena koček, jako jsou mainské mývalí a Ragdoll znamená, že musíte být velmi opatrní, aby používání těchto zvířat pro chov postupně snižovat výskyt vadné geny v těchto horninách, čímž se snižuje riziko vzniku hypertrofické kardiomyopatie.

Hypertrofické kardiomyopatie u koček se může projevit v jakémkoliv věku, takže jednorázový ultrazvuk srdce neprokázaly žádné porušení, není zaručeno, že se bez problému. Kardiologové Doporučujeme pro kočky zapojené do šlechtitelských programů pořádat výroční echokardiogramů. To také dává smysl periodické prohlídky kočky, již zapojené do pěstování, protože může umožnit identifikaci možných nositelů vady mezi jejich potomky.

Video: hypertrofické kardiomyopatie kočky. Veterinární klinika Bio-Vet

V některých zemích je registrace chovných koček s genetickým stavem indikována ultrazvukových výsledky s komentáře veterinární kardiologa. Tato informace usnadňuje vyzvednout pár pro chov koček.