Genetické choroby koček.

dědičný uvedených nemocí, které vznikají v důsledku přítomnosti abnormálních genů u koček, které jsou přenášeny z jedné generace na druhou. Geneticky podmíněné poruchy mohou být zřejmé při narození, ale v některých případech může nebo nemusí objevit vůbec, nebo být neviditelný, dokud se kočkou určitého věku.

Kočky, stejně jako ostatní zvířata, mají některé dědičné onemocnění. Avšak mezi čistokrevné kočky tyto choroby jsou častější, protože jsou předmětem selektivního výběru a příbuzenské plemenitby (viskózní mezi velmi blízkými příbuznými) s cílem konsolidovat specifika plemene. Kromě toho, v některých případech i samotný chov je založen na přítomnosti některých vrozených vad, které mohou, obecně řečeno, být zdraví koček velmi škodlivé.

Genetické testování kočky

Úspěchy vědců v oboru genetiky a proto je možné identifikovat genetické vady spojené s mnoha geneticky podmíněných chorob. Pochopení genetický základ z nich, stejně jako vývoj diagnostických testů pro mnoho nemocí, nyní umožňuje pacientům identifikovat kočky a "média" vadné geny.

Ačkoli některé nemoci mají jednoduchý genetický základ, kdy došlo k porušení v konkrétním párem genů, v mnoha případech dědičného mechanismu přenosu poruchy může být mnohem obtížnější. Pro některé choroby způsobují spočívá v kombinaci odchylek v mnoha genů (polygenní onemocnění), dále je důvod může spočívat v kombinaci genetických a environmentálních faktorů (multifaktoriální příčiny). Jednoduché genetické abnormality je mnohem jednodušší identifikovat a zkoumat je mnohem jednodušší vyvíjet diagnostické testy.

Historicky, v populaci koček v různých regionech světa, některé genetické choroby byly častější (nebo dokonce jen v těchto regionech), než v jiných. Nicméně, s vývojem mezinárodní dopravy (a mezi lidmi a mezi kočkami), mnoho nemocí začala setkat po celém světě, ačkoli jejich frekvence se může lišit podle geografické polohy.

Mnoho veterinární diagnostické laboratoře nabízejí DNA testy pro detekci různých genetických chorob u koček. Mnoho laboratoří jsou také k dispozici testy DNA, které, kromě toho, k identifikaci genů zodpovědných za zbarvení srsti a zjistit původ kočky.

Je pravda, že některá plemena geneticky zdravější než ostatní?

Inbreeding, chovatelé používané k upevnění vlastnosti plemene, nevyhnutelně zvyšuje riziko genetických vad. Ačkoli dědičné choroby jsou možné i mimo domov a mezi čistokrevné kočky, rodokmen přesto jsou častější.

Výběr některých příbuzenské plemenitby druhů používaných častěji než ostatní, což by mělo (alespoň teoreticky), ke zvýšení rizika dědičných chorob. Nicméně, to je obtížné nebo dokonce nemožné tvrdit, že některá plemena jsou geneticky zdravější, a některé méně. I když některé horniny popsán větší počet genetických poruch, to je obvykle odráží pouze hlubší studium těchto kamenů, a ne vyšší výskyt dědičných chorob ze svých členů.

Výjimkou je případ, kdy je dědičná choroba spojená s funkcemi speciálně upravené k chovu. Ukázkovým příkladem jsou kočky nebo plemene mnichům Scottish Fold a perské extrémní druhy variant (s velmi plochým čenichem). V těchto případech jsou charakteristické znaky plemene vychází z genových mutací, které jsou škodlivé pro zdraví kočky.

Je možné ovládat dědičné onemocnění u koček

Pokud mechanismus dědičnosti, existují jednoduché a cenově dostupné DNA testy, které kontrolují dědičné onemocnění obtížné. Jinak vše se stává mnohem obtížnější.

Video: Dědičné onemocnění - Vera Iževsk

Dobrým příkladem potírání onemocnění se dědí polycystické ledviny Percy. V minulosti více než 50% z perských koček trpí touto chorobou, což často vede ke vzniku chronického selhání ledvin a předčasné smrti kočky. Bylo zjištěno, že jednoduchá dědičná autozomálně dominantní polycystické způsobem, který je zodpovědný za to určitého genu. V každé buňce těla představuje pár genů, jeden pro každé ze dvou řetězců DNA (chromozomy). Když autosomální dominantní poruchy, je-li alespoň jeden z genů je vadný, stává dominantní nad normální gen, způsobující onemocnění se projevuje. neexistuje žádná koncepce nosičů pro onemocnění tohoto typu (zdravé kočky s defektního genu), všechny kočky, které mají vadné geny onemocní.

První polycystické kočky byly detekovány v důsledku renální ultrazvuku, ale nyní se budou k dispozici přesné DNA testy (prováděné na vzorcích krve nebo tampony z úst). Kočky s defektních genů lze snadno identifikovat a ze šlechtitelských programů. A ačkoli tam je ještě hodně práce, a ne všichni chovatelé dodržují pravidla odpovědných chovných koček v mnoha zemích výskyt polycystické onemocnění ledvin by mohlo výrazně snížit.

Mezi nejčastější dědičné onemocnění koček

• Alfa Mannozidoz-
• Nekompatibilní krevní skupina nebo neonatální izoeritroliz;
• Burmezsky vada golovy-
• Gluhota-
• Myopatie Devon Reksov-
• Gangliozidoz-
• Typ Glykogenóza VI;
• hypertrofické kardiomiopatiya-
• Hypertrofické svalové distrofiya-
• gipokaliemicheskoe polimiopatiya-
• Manx-syndromic
• Mukopolisaharidoz-
• Niemann-Pickova choroba (sfingomielinoz) -
• Osteochondrodysplazie Scottish Fold;
• polycystických pochek-
• Polidaktiliya-
• Progresivní atrofie setchatki-
• piruvatkinazy- deficit
• Spinální svalová atrofie-Maine kunov-

Některé kočičích plemen byly záměrně chováni k posílení určitých extrémní environmentální vlastnosti nebo vlastnosti. V současné době je mezi chovateli je pochopení, že pokud tyto genetické znaky ohrožují zdraví nebo pohody koček mutace by neměla být stanovena v šlechtitelských programech. Takové mutace zahrnují, například, silný brachycephalic (ploskomordost, Peršané), korotkolapost (Munchkin), a to i bez srsti (Sphinx).

U mnoha nemocí je velmi výrazná náchylnost k ní určité plemeno koček (tj nemoc je mnohem častější u pacientů nebo jiných plemen nebo některých tratích v plemeni). I když v mnoha případech ještě bylo zjištěno, že geny zodpovědné za onemocnění, je to velmi silný argument ve prospěch toho, že nemoc nebo hlavní složkou onemocnění se dědí.

Příklady takových onemocnění jsou:

• Kočičí syndrom orofaciální bolest;
• Diabetes v Burmezskih;
• Astma ve východním Oriental;
• plochý hrudník syndrom u koček mají Burmezskih;
• Mediastinální lymfom ve východním Oriental;
• dislokace nadkolennika-
• Dysplazie kyčelního kloubu sustava-
• Stenóza pyloru nebo dysfunkce ve východním Oriental;
• Amiloidoz-
• Tenkého střeva adenokarcinom ve východním Oriental;
• Strabismus (šilhání) z východního Oriental;