Osteochondrodysplazie Scottish Fold koček.

Scottish Fold kočka plemene (nebo Scottish Fold, Scottish Fold) nese genetickou mutaci, která má vliv na tvorbu chrupavčité tkáně. Nejzřejmější vnějším projevem této mutace jsou uši, chrupavčitá skořepina ve tvaru uší naklání.

Bohužel, genetická vada, která způsobuje změnu tvaru uší, je také příčinou vážných abnormality ve vývoji chrupavky, kosti skeletu - vývoj abnormalit kostí a chrupavek má všechny kočky s založenýma ušima. Takové porušení struktury skeletu může vést k rozvoji těžké a bolestné artritidy u Scottish Fold koček.

Genetický mechanismus osteochondrodysplazie

Mutace způsobující osteochondrodysplazie, je výsledkem dominantního genu jediné autosomálně. Současně genu může mít neúplný penetranci (ne vždy se projevuje), takže míra odchylky se mohou značně lišit od kočky kočky.

All Scottish Fold v různé míře náchylné k bolestivým degenerativní onemocnění kloubů, které mohou mít vliv na ocas a nohy (kotník a kolenního kloubu). Klinicky se projevuje jako nechuť k pohybu v abnormální držení těla a chůze, kulhání a tvorbu krátkých deformované končetin.

Je třeba poznamenat, že i když snaha šlechtitelského ke zlepšení zdraví Scottish Fold koček, dát nesporné výsledky - chov koček tohoto plemene je velmi náročný úkol. Neprofesionální přístup může vést k utrpení zvířat, které nemohou být odůvodněny žádnými argumenty.