Přizpůsobení se spustit z kopytníků

běžící mechaniku. Fylogeneze neparno- a spárkaté zvěře - jedním z nejvíce studovaných třídy savci stránek kroniky. Nicméně otázky týkající se postavení těchto skupin v systému vztahů s jinými společnostmi a bezprostředních předchůdců těchto skupin je stále ještě není zcela vyřešen.

Málo je známo o primární způsob života těchto skupin zvířat. Nicméně, to je velmi pravděpodobné, že v obou skupinách, bez ohledu na to kopytohozhdenie vyvinut jako adaptace na rychlé běh, ve kterém končetina úzce specializují na funkci pohybového. Tato specializace redukuje rozmanitost možných pohybů charakteristických starších savců, a ke vzniku další segment pro prodloužení končetiny (ruce a nohy mezerou od země a jejich prodloužení).

Předky kopytníků pravděpodobně primárně lesní zvěř (Kovalevskiy 1874, Simpson 1875-, 1951- Gabunia Trofimov 1956 do roku 1956, atd.). Zarostlé keř podrost, silný hromadí trosky stromů a větví vytvářet nejrůznější překážky na provoz těchto zvířat. Je možné, že předkové kopytníků, ještě trochu upraveno pro spuštění, stejně jako u primárních savců, rychlost chůze byla primitivní ricochet skok, během kterého byly pánevní končetiny zaznamenán v předstihu v poměru k velikosti skoku. Při skákání přes překážky na stejných chůzi zádě objevil pod tělem zvířete, což ztěžuje ke skoku. Proto je zařízení pro spuštění v lesní stanoviště vedlo k inhibici smyku zadních končetin vpřed, dokud přistání na přední končetiny, a tudíž je zde nová asymetrická chůze - trysku, který se stal v důsledku vysokorychlostní asymetrické krokem moderních kopytníků (boční, diagonální, těžký, lehký a t d.,).

Další zlepšení se snížením kopyta bočních nosníků, pokles v oblasti podpory je pravděpodobné, že se vyskytují v souvislosti se zařízením pro spuštění v otevřených prostorech (Steppe, pouště a tak dále. D.), který se především nutné specializace v rychlém běhu. Tato specializace poskytuje nejen zjednodušení samozřejmě, ale i průběh celé organizace kopytníků. Výsledkem je, že druhý kopytníci mohli prozkoumat různá stanoviště, které mají velmi redukční nohou a rukou (uložit jeden nebo dva paprsky pět). Multiple rozvoj různých biotopů by mohlo dojít v každé skupině v jejich vlastním způsobem, a proto studium mechaniky pohybu, a studovat vlastnosti konstrukce kostry a svalů může být základem pro dešifrování způsoby, jak se přizpůsobit různým formám závodění v těchto skupin savců.

V mém vlastnictví ke studiu forem závodění v kopytníků měly mnohem nerovné faktický materiál. Proto, vzhledem k tomu, pod vedením přizpůsobit běžet samozřejmě nečiní nárok na úplnost. Nicméně se zdá pravděpodobné, že hlavní oblasti specializace na zemské pohyb těchto skupin savců jsou stále pokryty.

equines běží mechaniku. V koní jsem byl schopen prozkoumat zpomaleně natáčení provozuje tři druhy koní domácího koně (equus caballus), Zebra (E. quagga chapmani), Onager (E. 'hemionus onager), A z čeledi tapíři - americká tapír (Tapirus americanus).

Analýza klus a cval tapír, onager lynx, bobcats a cval koně v prvním přiblížení, kdo ohodnotí směrových fylogenetické equines spuštěné změny mechaniky. To lze vysvětlit skutečností, že tapirs - reliktní lesní obyvatelé a rákosí, se vší pravděpodobností, běh jako běžící koně předky, kteří žili v lesním podrostu.

S ohledem na provoz končetin ve dvou fázích - nosič a dopravy, je možné vidět, že ve fázi ložiska rychlým klusem na TAPIR úhlu hlezenního kloubu se pohybuje od 87 do 158 °, 2 y koulan - od 106 do 123 °, a kůň - od 125 do .. 147 °, tedy pokud budeme srovnávat velikost pohybu v kloubu u tapír a zástupci čeledi koní upozornila, že koně ve fázi nosné se výrazně sníží celkové swingový pohyb v kotníku - od 70 ° do 20 u tapír 25 ° u koní. Kromě toho srovnání minimálních ukazatelů úhlových kotník ukazuje progresivní zploštění ji do počtu atomů koňovitých (TAPIR při teplotě 87 °, 106 ° na 125 ° koulan a koně). Při převodu fázi volného pohybu končetin flexor-extensor v hlezenního kloubu v tapír dosáhnout 110 ° a u koní a koulan nesmí překročit 70 °. Rozsah pohybu kolenního kloubu, a zejména v hip opatření políčka filmu je obtížnější, protože poloha stehenní části jedné ze stran úhlu, je určena přibližně. Postavení pánve a kyčelního kloubu je také určena přibližně, což dále komplikuje přesnost měření. Z tohoto důvodu jsou vynechány falešné rozdíly v rozsahu pohybu kolenního kloubu ve fázi nosné. Při převodu fázi bez končetin flexor-extensor pohybů kolenního kloubu jsou přibližně stejná jako u tapír 80-85 ° C, a v koních a koulan - 30-60 °. Švihnout flexor-extensor pohyby kyčelního kloubu v tapír přibližně rovná nosné fáze 60 ° a u koní a koulan - pouze 10 až 15 ° C, ve stejné fázi na volném přenosu tapír - 65-70 ° C a v koňovitých - 2025 °. Porovnání tapír cval a koně (obr. 71 a 74), lze poznamenat, pokles rozdíly houpat pohyb v kloubech zadní končetiny, protože zvyšují koně ve srovnání s klusu, zatímco Tapir snížena. Nicméně obecná povaha rozdíly jak v klusu a poklusu je udržována na přibližně stejné t. E. Na tapír pozorován významně větší podíl pohybu flexe-extenzní kloubů zadních končetin, než u koní a Kulan. Rozdíl v rozsahu pohybu v kloubech přední končetiny se určuje poněkud těžší než zadní končetiny kloubů. Avšak porovnání klusu a cvalu grafiky těchto zvířat ukazuje, že pro ně jsou stejné rozdíly, tj. E. U koní ve srovnání s TAPIR snížena výkyvným pohybem v kloubech a také předních končetin.

Kromě rozdílů ve flexor-extensor pohyby končetin spoje v porovnání tapíři pod jsou cval koně pozorovány výrazněji výrazný svislé kmitání těžiště. Je prokázáno, že pony vertikální přemístění kohoutku k zemi nedosáhne 6% kohoutkové výšky, a na tapír nebyly nižší než 14% v experimentu, a poníci Tapir 3 na kruhové arény Jerevan ZOO.

Porovnání klus a cval tapir, je třeba uvést, že v cval svislého pohybu těžiště měl výrazně větší než u klusu. Na koně, naopak. Dokázal, že to natáčení a analýza a analýza stop. Takže, analýza stop zjistili, že nejrychlejší klusu na Kulan pobřeží až do 150 cm a dokonce i 175 cm, a cvalem - .. 150-165 cm, tedy prakticky bez letu Kulan na cvalu není větší než, že když klus. Výpočet rychlost jízdy filmu rámy analýza ukázala, že v nejvyšší rychlost koulan klusu závodů nepřesahuje 45 km / h, a to i za trysku dosahuje 80 km / h.

Další úprava rychlosti chodu, pro spárkaté ve srovnání s charakteristickou tapirs adaptace na větší odolnosti. Bohužel, přímé pokusy o vytrvalosti tapíři nejsou k dispozici. O stejném vytrvalostní koňovitých může být posuzována podle záznamů trvání a rozsah běhu domácích koní a pozorování kulans v přírodě. Ve svém zachycování měsíc kulanenka poháněného devět koní shell a je schopen řídit jen 120. km (KOLMAKOV a Vasil, 1936). Pozorování na jaře 1962 ostění Kulan také ukazují výjimečnou odolnost Kulan. Zde je záznam jednoho z pozorování. 6. května 1962 ve čtyři hodiny kosyachny hřebec osmkrát zahnat soupeře samce. Všechny osmkrát, vyhnat soupeře, musel obegat celé stádo, který se skládá z 147-149 samic s mladými. Dvakrát pobíhají ostění trvalo více než 10 minut. rychlost jízdy při pronásledování se blíží 80 km / h (vypočteno na základě analýzy natáčení). Kromě toho se ve stejném období hřebce hnal šestkrát klisen a také čtyři klece. Poté, co byl schopen držet krok s konkurenčními samci, a bojoval s ním po dobu 3-4 minut. V průběhu následujících čtyř hodin na odpočinek a pastva hřebec strávil ne více než 7-8 minuty. Tak, citron hřebec má ve skutečnosti chvilku klidu. Takový režim rychlého to může vydržet několik dní, pak to obvykle odradí část ostění či méně unavený soupeř vezme jeho místo (Solomatins, 1964, 1965).