Přizpůsobení se spustit z zajícovce

běžící mechanika. Mezi zajícovce jsou slabospetsializirovannye a vysoce běžci, co určuje zvláštní zájem v této skupině savců v souvislosti s analýzou jakési způsobem přizpůsobit útěku. Nicméně, biomechanická analýza běžících zajíců ještě nebyla provedena.

Dostupné údaje z literatury (Camp a Borell, 1937- Bohman, 1939- Dondogin, 1950 Gureev 1964, aj.), Nebo velmi špatné, nebo prostě špatně. První čtyři autoři, zkoumání morfologie zajícovce (zejména detail Dondogin TS), svázané ji s hloubkou zaměření jednotlivých zástupců v závodě, ale oni jsou: malá pozornost techniku ​​běhu. AA Gureyev pokouší popsat a dokonce i běžící zajícovití vede postupné pozic cyklus běží (Gureyev 1964. Nicméně, jak se systémem popisu a rámy uvedené tohoto autora kresby bohužel mají velmi podobá realitě.

Z výše uvedeného je zřejmé, že v první řadě bylo nutné porozumět mechanismu běžících zajícovité. Tyto studie videosekvence cval pikas (Ochotona alpina) A wild-králičí (Oryctolagus cuniculus) Umožňuje označit, na jedné straně, některé společné rysy návrhu vlastní ve všech těchto formách, a na druhé straně - řadu specifických rysů, které odlišují pikas běží od běžících zajíců a králíků.

Pikas při skákání z kamene na kámen obvykle přistát na jejich předníma nohama na okraji kamene. Všechny jejich tělo po přistání na prvních klesá, pak s ostrým aktivní flexe zadní straně je zvýšena tak, že zadní nohy jsou umístěny na stejné hraně kamene. Tak, jeden může rozlišovat Pikas natažené letu krok jede po odpuzování zadních končetin a krok přistání na přední končetiny. Ve druhé fázi letu - křížený - ve skutečnosti neexistují. Při pomalé pomlčkami Pikas se mohou pohybovat do klusu, a některé další symetrické chůze.

Při spuštění v zajíci a králíků je typický cval, s fázemi podpory zadních končetin, přední nohy protáhla a stupně a přešel letu. Ve fázi podporuje přední končetiny, ostrý ohyb zadní straně, poskytuje zrychlení potřebné pro zkříženou letu. Ve fázi zadních končetin podporují pookřál zpět silně, čímž se zvyšuje rychlost pohybu. Tak, ostrý ohyb zadní stejné charakteristické zajíce a pikas. V Pikas tento pohyb zajišťuje zvedání tělesa na úroveň roviny jiného kamene, a v zajíci a králíků - zkříženými letový úsek.

Zdá se, že společné předky všech zajícovce jsou strukturálně podobné verhnepaleotsenovym Eurymylus. Je velmi pravděpodobné, že tato zvířata žila jako moderní Pikas v naplavenin kamenů. Pravděpodobnost takového způsobu života předků zajícovitých založeno na těchto prvcích.

U všech moderních zajícovce charakteristické typické poluparny cvalem. Jak již bylo zmíněno výše, cval poluparpy charakteristiku kočky. V druhém případě se vyvinul jako adaptace k jednomu nebo více skoků při lovu kořisti. Přesně vypočítat skok v tomto případě je nejlépe sloužil současným stiskem obou. pánevních končetin. Pro dlouhý běh je úspornější přerušovaný cval, který se stává společný pro všechny psy, kopytníků a dokonce i gepard, jejichž předkové, stejně jako jiné kočky, užil poluparnym cval. Úsporné poluparnogo cval i ve vysoce běžci - zajícovce - naznačuje, že jejich předci byli nezbytné přesně vypočítaných skoků.

Vysokorychlostní asymetrické Chůze předkové všech skupin savců byly primitivní ricochet skok. Pokud některý z větví savců přizpůsobeny k primitivnímu ricochet skoku. vyvíjí jako hlavní stanoviště rozptylů kamenů, jejich primární tempo je životaschopný. Při přeskakování kámen na břehu zadních končetin dopředu kámen po fázi opěrou zad během primitivní ricochetovým skoku bude úměrná vzdálenosti mezi kameny. Zároveň se během velkého skoku do přistání bylo provedeno na zadních končetinách, a malé - na přední straně. Samozřejmě, že tento rozdíl v metodách přistání by došlo k porušení přesnosti odhadu vzdálenosti potřebné při přeskakování z kamene na kámen. Z tohoto důvodu, obydlí v kamenných umisťovatelů by vedlo k inhibici pohybu zádě až do okamžiku přistání na zvířecích přední nohy.

Na rozdíl od větví, na které můžete lpí utahování trup přední končetiny, kameny jsou často plochá a když vlhký na stejné a kluzké. Proto je zvíře, které má jeho přední tlapy na okraji kamene je výhodnější zvedne celé tělo vzpřímeně a tahání kufru a zadních končetin, aby kámen byl proveden ne tím, že aktivně tahem za přední nohy, ale vzhledem k ohýbání páteře. Při přechodu na sekundární běhu na otevřených prostranstvích tohoto typu končetin a páteře vede do běhu, během kterého letu Dělicí místo aktivního předního tlačit ostrý zajišťována především ohýbání zpět. Práce předních končetin na aktivní tahu charakteristice kopytníků a predátorů vedly k tomu, že přední a zadní končetiny téměř stejnou měrou podílejí na pohybového cyklu.

Ve stejné zajícovitých jeví silně exprimován diferenciaci pracovního přední a zadní nohy: přední pracuje zejména pro tlumení nárazů při přistání, a zadní a zpět - dát potřebné zrychlení středu. gravitace. Možná, že dalším argumentem ve prospěch primárních stanovišť zajícovce kameny umisťovatelů může být pro ně typické poluparny cvalem. Při skákání z kamene na kámen zvíře před každým skok zastaví, provedení skoku ze svých sedadel. Samozřejmě, že je to provedeno současně tlačí dva zadní končetiny, t. E. Mastered poluparny cval. Ukládání tento typ pohybu v kanálku sekundárního provozovat na otevřených prostranstvích může svědčí o dlouhé období jejich předchůdců zajícovitých v umisťovatelů kameny. Tak, diferenciace role předních a zadních nohou, skládací aktivní roli v provozním zad, jakož i vývoj poluparnogo trysku najít jejich

To by nemělo být absolutní poluparnost cval zajíci. Často se v důsledku může být vidět, že přední okraj zadních noh je umístěn uprostřed, alespoň zadní okraj stopy druhého tlapky. Predátoři a kořist, pohybující se bočně a šikmo cvalem, všechny skladby jsou umístěny v jedné podélné čáry a rozdíl mezi nimi na trati na trati z ptáků, je tak velký, že prakticky preferenční poluparnogo cval zajíci není pochyb.

Výše zmíněné pohybové mechaniky komunitní zajícovitými umožňuje kombinovat jejich obecný termín Typ události metoda dorzomobilny metalokomotorny běží, který pokrývá celou skupinu, i když někteří z jejích představitelů lze detekovat a specifické funkce v chodu mechaniky. Rozdíl v běhu mezi popínavé rostliny a ve skutečnosti exprimovány v králíků typu pracují přední končetiny, které mají králíci hrát roli tlumiče, zatímco Pikas aktivně tlačí tělo až po přistání na kameni.

Skupina ve skutečnosti zajíci také popisuje rozdíly v mechanice pohybu spojeného s hloubkou odborných znalostí v chodu a rozvoji různých stanovišť. Tak, bílé vlasy a mandžuský zajíc přednost lesních stanovišť a zajíce, a tolai obývají více otevřený prostor. Králíci komplex kopat díry a místo toho, aby dlouhý běh obecně jen spěchat z jednoho do jiného úkrytu. Rozdíl v běhu Hare Hare a dobře zachycen při studiu jejich stopách. Měření jednotlivých fází cval cyklu na tratích v zajíce ukázaly, že letové fáze natažené (měřeno stopami zadních končetin vysledovat paží) mají téměř rovná délce křížového fázi letu (měřeno od stop do předních končetin zadní končetiny stopy).

Při zrychlování běhu obě etapy letu na zvýšení zajíc téměř stejně a často i stadiyaperekreschennogopoleta může okazatsyabolee dlouho, chemrastyanutaya. My zajíc etapa protáhl let je vždy více perekreschennoy.Krome Navíc tím, že zvyšuje rychlost běhu stadiyarastyanutogo poletaudlinyaetsya v bolsheystepeni, chemperekreschennogo, chtodelaetescheboleerelefnoyraznitsu v typu stop a Hare Hare. Tak, v pomalu běžícím zajíce při roztažení a crossover fázi letu přibližně stejná 0.9- 0,95 m, a zrychlení pohybu táhla letové fáze se zvýší na 1,4-1,6 m, a crossover - až 1,8 až 2,0 m Y zajíc stejné fázi na pomalý chod natažené. létání v průměru 0,8-0,9 m, a crossover -. 0,6 až 0,7 m při zrychlování pohybu stupeň natáhl letu zvyšuje na 1,8-2,1 m, a crossover -. na 0,8-0,9 m takový rozdíl v typu stopy Hare Hare a podobné rozdíl ve stopách kopytníků. Lesní kopytníků formy jako Belyakov, vyznačují velkou fázi natažené v letu a obyvatele otevřených prostorách, jako zajíc, - fáze se rovností protáhla a přešel letu. Stejně jako kopytníci, rozdíly v délkách od schodiště se vší pravděpodobností spojen s strmé trajektorii skoku při běhu. Jak již bylo počítáno pro kopytníky, obyvatelé otevřeného vyzařovacím úhlu prostory o těžiště je mnohem menší než u lesních obyvatel.

Zdroj: Běh savce. Adaptivní funkce orgánů pohybu. Gambarian P. 1972. Publ "věda", Leningrad. Dep., L. 1-334.