Mezi nejčastější mutace u koček.

V molekulární biologie a genetiky, nazvaný mutace rezistentní (tj. Ty, které mohou být přenášeny na potomstvo) mění genotyp. Pro mnohobuněčných organismů - tato změna v DNA. Mutace se vyskytují pod vlivem na životní prostředí, a v důsledku vnitřních procesů v těle.

Video: 10 napínavých Mutace Zvířata

Kočky, stejně jako všechny tvory na Zemi formy života jsou předmětem mutace. Některé z nich mohou mít vnější projev, který mění známý "standard" druh kočky. Někdy se genetické mutace kočičí tělo je tak úžasné, že lidé se snaží opravit. Bohužel, toto není vždy v zájmu koček, protože mnoho mutace jsou škodlivé, možná dokonce i smrtelné v homozygotní formě (pokud se mutovaný gen zděděný od obou rodičů).

Hlavní typy tělních mutací způsobujících kočičích alely, které mají vliv na změnu tvaru ocasu, tlapky, nohy a uši.

Mutace v ocasu u koček

alela jb (Japonská bobtail gen) - Japonský bobtail gen. Tento dominantní gen s neúplnou penetraci (tj., Nemusí projevovat ve všech potomků). Zvířata homozygotní pro tento gen má abnormálně krátký ocas. V tomto případě, ocas je celkový počet obratlů, pouze zkrácena a deformuje.

Video: 10 nejstrašidelnější mutace

alela M (Manx gen) - gen bez ocasu manská kočka, Manx. Dominantní gen. Homozygotní koťata (MM) - nejsou životaschopné a zemře před narozením. V mrtvě narozených koťat existují výrazné odchylky ve vývoji centrálního nervového systému. Koťata s heterozygotní genotyp - MM výrazně zkrátit tlustý ocas, jehož velikost se může značně lišit - od zkrat na úplné nepřítomnosti. Některá koťata nepřežijí na rok, zatímco v jejich rozvoji existují různé kmeny kostry a vnitřních orgánů. Předpoklad, že mutace je zodpovědná za jediného genu, vychází z toho, že první doba taková konstrukce ocasu u koček bylo objeveno v přírodním populaci ostrova Man v Irském moři. To je pravděpodobně dát kočku s ocasem nějakou výhodu v boji o přežití, a izolaci zakořeněné mutace. Podobná mutace byla pozorována také na poloostrově Cornwall (v jihozápadní Anglii), ale nebylo zachováno kvůli neustálým přílivem "čerstvá krev",

Všechny druhy bobteylovye ocasy se vyskytující v populacích koček, pravděpodobně genové exprese manský a japonské Bobtail, vyjádřené v různé míře. Je však možné, že některé z nich mohou být projevem nové, neprozkoumané genu.

Často jsou všechny druhy křivé ocasy, například, zakřivený v kruhu nad hřbetem, nebo ve tvaru vývrtky. Jeden z těchto mutací byla stanovena v chovu American Ringtail (ringtailed kočka s ocasem složené vzadu), a zbytek, zdá se, že jsou náhodné. Gene American Ringtail není dosud odhaleno.

Mutace v spárů kočky

alela Mk (Munchkin gen) - gen manchkinskoy kočka. Dominantní gen. Heterozygotní zvířata (Mkmk) mají krátké nohy, což je důvod, proč oni jsou někdy označovány jako kočka a taxislužby. Homozygotní koťata (MkMk) často umírají, protože se narodil menší, než je obvyklé koťata. Počáteční obavy z chovatelů, že tyto kočky mohou mít problémy s pohyblivostí nebo páteře (podobně jako u psů) nebyly potvrzeny, protože krátké nohy kompenzována větší flexibilitu páteře. V přirozených podmínkách, mutace se vyskytuje v mnoha zemích, a tam byl žádný lidský zásah. Mutace není nemoc a úbytek kosti ovlivňuje pouze nohy, aniž by to ovlivnilo zbytek tělesných proporcí.

Mutace nohy u koček

alela Sh (Split Foot (Syndaktylie)). Sestřih prsty. Dominantní gen. To snižuje počet prstů, dávat tvar nohou "kleště", To je považováno za nežádoucí mutace.

alela Pd (Polydaktylie gen) - polydaktylie gen. Dominantní gen s neúplnou penetrací. Preaxial způsobuje benigní formu polydaktylií, když existuje jedna nebo více dalších prsty. Často se stává, jakmile prst promění v jeden velký. Polydaktylie samo o sobě není nebezpečná pro kočky, a obvykle nemá žádné důsledky pro zdraví. Nicméně, to může způsobit "uložila" Problémy - vestigial dráp, dráp nebo rostoucí ve špatném směru.

Polydaktylie u koček v mnoha zemích, například v Eurasii a Ameriku. Možná je to způsobeno tím, že mezi námořníky existuje přesvědčení, že tato kočka přináší štěstí.

Také, šest-ohmatal kočky jsou přičítány:

• Megasposobnosti chytání myší a krys
• Výjimečný smysl pro rovnováhu, která pomáhá v bouři
• Schopnost ne padnout v hlubokém sněhu
• Nejlepší poměr přežití v přítomnosti přebytku palce

alela RH (Gene pro radiální hypoplazie) - radiální hypoplazie gen. V devadesátých letech minulého století pridurochnye chovatelé z Texasu přinesl kočky zahrnuty v příběhu nazvaném "klikatých Cat", v tomto "plemeno" chtěli opravit tento ošklivý zkreslení. Od roku 1995, Evropská úmluva o ochraně zvířat v zájmovém chovu zakazuje pěstování tohoto genu. Všechno ostatní, RH gen mírnou formou může vést k postaksialnoy polydaktylií - protáhlé nohy, jakmile kloubu, čímž se snižuje nohu, žádný palec. Použití X-paprsky lze stanovit strukturu přebytku prstu a určit, zda je výsledek genové exprese RH. Zvířata se tento gen, by se nemělo šlechtitelských programů. V těžké formy genu RH projevuje v extrémně krátké přední nohy, což kočka nemůže spoléhat na ně. Sedící kočka nucená jako bílkovin a pohybuje jako klokan. Mnoho kočičí kočičí asociace s jakoukoliv formu polydaktylií není povoleno pro výstavy, včetně kvůli obavám, že nesou gen RH.

Mutace uší u koček

alela Cu (American Curl gen) - Americký Curl gen. Dominantní gen příčiny "kroucení" ucho zpět od základny k apexu. Ohyb může dosáhnout 180 stupňů. Žádný nebezpečný gen nezpůsobuje zdravotní problémy.

alela fd (Scottish Fold gen) - lop ušima gen. Tento dominantní gen s neúplnou penetrací. Takové kočky uši jsou složeny vpřed. Míra ohybu ucha se může lišit od mírné až k téměř úplné uložení do hlavy. Při tvorbě těchto ucha a dalších genů jsou zapojeny. Gen spojený s takovými poruchami kostry a chrupavky, jako ztluštění ocasu a tlapky. Je také možné snížení pružnosti páteře. Homozygotní kočky (FdFd) může zemřít, takže páření skotské záhyby se navzájem, je nepřijatelné. Může snížit riziko přímé (skotskými potomky s rovnými ušima). Obecně platí, že šlechtitelé učinily významný pokrok v chovu tohoto plemene, aniž by byla dotčena zdraví koček.

Známý další dvě mutace v kočičí uši - australský Curl a Sumksu (Chinese fold). V tuto chvíli nejsou k dispozici žádné žijící zástupci těchto mutací, takže není známo, co Genma zavolala.

Americký genetik Clarence Cook Malý studoval recesivní mutace "chetyrehuhih" kočky. Popsal jsem to v roce 1957, populace koček, navíc k pozorovanému poklesu uší spárovaného oka, lehké občerstvení čelisti. Oni se lišili v téže činnosti a nízkou netečnost. Studie prokázaly, že mozková aktivita v těchto koček byl v depresi, to mělo velký podíl mrtvě narozených koťat. Nicméně, většina koček chetyrehuhih popsáno později, byly v dobrém zdravotním stavu a tato anomálie, pravděpodobně byla způsobena některými jinými geny, ale v rámci dědictví nedostali. To je nyní také občas objevují kočky s rozštípané boltce.

kulaté ucho. Uši nejsou obeznámeni, trojúhelníkové a kulaté. Poprvé mutace viděl v Itálii a později pozorována u koček v americkém státě Texas.