Vrozené a dědičné onemocnění kůže u koček.

Kočky mohou být narozen nebo obdrží dědictví z kožních onemocnění několika druhů. Většina z těchto nemocí jsou velmi vzácné, a některé z nich jsou více často přenášeny mezi kočkami některých plemen.

Dědičné onemocnění kůže u koček

aplazie cutis (Aplazie cutis, Epitheliogenesis imperfecta) - onemocnění, může být popsán jako nedostatek nebo nepřítomnost kůže. Jedná se o dědičné onemocnění neznámého původu, kočky, naštěstí vzácné. kotě pacient během březosti netvoří kůže na některých částech nebo dokonce celý povrch těla. Výsledkem je, že kotě se rodí s nebo bez kožních vředů v určitých oblastech těla. Toto onemocnění může být fatální, pokud se týká velkého povrchu kůže. Je-li postižená oblast je malá - možná chirurgická korekce.

Dědičný nedostatek vlasů (alopecie) u koček. Kotě se může zrodit vůbec, nebo částečně, bez vlny. Vlna může dojít ke ztrátě, a později s rozvojem. Taková vada může být spojena s abnormalitami ve struktuře zubů, drápy, očí, jakož i kosterních poruch a vývojových vad. Bezsrsté kočky plemena jako je Sphynx jsou zobrazeny tak, že specificky stanovit mutaci. Všechny kočky s mentálním postižením vlnou náchylné k infekci vlasových folikulů (váčků) a na zánět způsobený zasažen do vlasových folikulů cizích částic.

Kočky Devon Rex plemeno je také známý pro takové onemocnění vlasy as folikulární dysplazie. V amerických Wirehair dokumentovaných abnormality vlasové struktury, známé jako pili Torti (Twisted vlasy, chlupy Twisted).

Pigmentace poruchy u koček

Některé odchylky vybarvení lze získat některé zděděné od rodičů. Porušování barvě pleti a vlasů může být někdy ve vzájemném vztahu, a některé mutace spojené s kůží může způsobit ztrátu vlasů kočky.

Albinismus. U koček je vzácná. Pravda albinismus je vždy spojena s růžové nebo bílé barvě žáka, viditelné vady a zvýšené riziko poškození kůže slunečním světlem. Albinismus je třeba odlišovat od krajní bílým stříkáním (při bílé skvrny pokrývají celý povrch vlny). Některé kočky s poruchou pigmentace, tzv pieboldizmom (bílé skvrny nebo černobílé mramoru vzor) nebo dominantního genu, které připadají v úvahu pro bílé odchylky v nervovém systému, stejně jako hluchoty v jednom nebo obou uších. Asi 75% bílých koček s dvěma modrýma očima jsou neslyšící. Na kůži kočky bez pigmentu nebo bílé, když pieboldizme špatné pro slunění v těchto koček ze slunce mohou dokonce vyvinout rakovina kůže, a to zejména v případě, že kočka je krátkosrsté a tenkovrstvých plochy (obě uši).

Lentigines. Lentigo je tmavé skvrny, které tvoří na kůži kočky. Běžně k vidění v červených (nebo červené skvrny na obličeji) koček. První skvrny na rty a oční víčka ve věku kolem jednoho roku. Později další tmavé skvrny jsou vytvořeny na nos a rty. Lentigo skvrny nejsou známkou prekancerózních a nemají žádné zdravotní následky.

Vitiligo. Vitiligo se projevuje iccheznovenii pigmentace v některých oblastech na kůži kočky. Přestože narození vitiligo není patrné, je to porušení koček předávaných v rámci dědictví. Vitiligo obvykle patrný v "mládí" age. Postižené kočky se tvoří na kůži odbarvený oblastech, někdy v těchto oblastech může také dojít ke změně barvy srsti a drápů. Většina z těchto míst je na obličeji, zejména nos a kolem očí. Vybledlé oblasti mohou postupně houstnout a zmenšovat, ačkoli jejich úplnému vymizení je vzácný. Vitiligo nezpůsobuje zdravotní problémy. Způsoby pro léčbu vitiliga u lidí, kočky nejsou vhodné a odpovídající způsob léčby vitiliga u koček dosud neexistuje.

Defekty strukturální integritu kůže u koček

Některé kožní onemocnění jsou založeny na genetických vad v lámání strukturální integritu kůže kočku.

VIDEO: Top 10 nejvíce hrozné nemoci lidstva

kožní astenie (Kožní astenie, také známý pod názvy dermatosparaksis nebo Ehlers-Danlosův syndrom) - skupina nemocí charakterizovaných poruchami produkci kolagenu. Pacienti kočky kůže je velmi volná, extrémně rozšiřitelné a křehká pleť, zatímco tam je uvolnění kloubů a další pojivové tkáně dysfunkce. Tyto poruchy jsou častější v himálajské kočka plemene a domácích krátkosrstých koček. Himálajské kočky pro nemoci je geneticky recesivní. V některých linyah domácích krátkosrstých geny dominantní onemocnění.

Známky dermální astenie patří křehkost kůže (od narození), špatnou odolnost proti poškození, špatně se hojící aby se vytvořila tenká jizva zavěšení kůži vzniku podlitin (krevní sraženiny) a nádorů nebo cyst naplněnou kapalinou (hygrom).

Diagnóza se provádí pomocí kombinace znaků, měření elasticity kůže a kolagenní konstrukcí laboratorní rozbor vzorků kůže koček. V primárním diagnostice kožních astenie veterináři se snaží vyloučit jiné choroby (non-dědičné), které by mohly způsobit křehkost kůže. Obvykle únava kůže není život ohrožující kočku, ačkoli některé starší zvířata vyvinout visící záhyby kůže na kůži často současného rozsáhlého zjizvení.

epidermolysis bullosa (bullosa syndromy epidermolysis) - skupina vrozené dědičné vady v oblasti mezi dermis a epidermis kůže. Malé poranění kůže vede k oddělení dermální a epidermální vrstvy kůže a tvorbě puchýřů, které jsou praskl brzy tvoří lesklé, ploché vředy. Poškození kůže může nastat od narození kotě, první týden života. Nejvážnější škody se obvykle nachází na nohy, obličeje, úst a genitálií. Ve většině případů tohoto onemocnění jsou fatální.

Video: Populární videa - Disease

Epidermolysis bullosa je nejčastěji vidět u siamské kočky, krátké vlasy domácí a perský.

Multisystémové onemocnění kůže u koček

porfyrie (Nebo porfyrin nemoc) - vrozené poruchy syntézy hemoglobinu a jeho vedlejších produktů v krvi kočky. Příznaky této choroby u koček jsou:

• Fotodermatit (sluneční alergie) - zánět kůže po vystavení slunečnímu záření;
• Červeno-hnědé barvy zubů, kostí a moči;
• anémie;
• retardace růstu;

Není pozorována abnormální charakteristické světlo citlivost onemocnění u ostatních zvířat u koček. Pro potvrzení Porphyria obvykle provádí laboratorní testy moči, někdy používají i pro tento vzorcích kožních biopsií.

Video: Dědičná a vrozené choroby. Sexuálně přenosné infekce

Vrozené a dědičné kožní nádory u koček

Abnormální růst a proliferaci žírných buněk v kůži (benigní familiární kožní mastocytózy) je nejčastější u mladých siamské kočky. To je vzácná vrozená porucha, ve kterém kůže zahušťuje a má formu připomínající stromové kůry. Onemocnění je doprovázeno intenzivním svěděním. Léčba zahrnuje léky, zmírňuje svědění a zabraňuje způsobit poškození kůže kočku.